연구 해설

레타트루타이드 3상에서 체중은 얼마나 줄었을까? TRIUMPH-1의 80주 결과

글피맵 편집 · 공개 2026-10-11 · 자료 확인 2026-10-11

TRIUMPH-1에 참여한 당뇨병이 없는 비만 성인 2,339명 가운데 레타트루타이드 12mg 집단의 체중은 80주 뒤 평균 25.0% 줄었습니다. 약 성분이 없는 주사를 맞은 집단은 3.9% 줄었습니다. 이 수치는 치료를 중단한 사람도 분석에 포함한 집단 평균이며, 레타트루타이드는 아직 허가된 약이 아닙니다. 2026년 9월 발표된 해외 3상 연구를 설명합니다. 한국의 허가·판매·처방 가능 여부를 뜻하지 않으며, 연구 용량을 직접 사용하라는 안내가 아닙니다.

어떤 사람을 무엇과 비교했나요?

TRIUMPH-1은 당뇨병이 없는 비만 성인을 대상으로 한 3상 연구입니다. 2,339명을 무작위로 나누어 레타트루타이드 4mg·9mg·12mg 또는 약 성분이 없는 주사를 일주일에 한 번 맞게 하고 80주 동안 살폈습니다. 연구진과 참여자 모두 누가 어떤 주사를 받는지 모르게 했습니다. 원논문 초록

레타트루타이드는 몸의 세 가지 호르몬 신호인 GLP-1, GIP, 글루카곤이 작용하는 곳에 영향을 주도록 연구 중인 물질입니다. 세 신호를 건드린다고 해서 흔히 부르는 ‘GLP-3’라는 새 호르몬이 있는 것은 아닙니다. 개발사의 연구·허가 상태 설명

이 연구에는 무릎 관절염이 있는 사람과 수면 중 숨이 반복해서 막히는 수면무호흡증이 있는 사람을 따로 살핀 집단도 포함됐습니다. 여기서는 전체 참여자의 체중 결과를 중심으로 읽습니다. 관절 통증이나 수면무호흡 결과를 체중 변화와 같은 숫자로 섞어 말하지 않습니다.

80주 뒤 체중 수치는 어떻게 읽어야 하나요?

치료를 그만둔 경우까지 분석에 넣었을 때, 시작 체중 대비 평균 변화는 레타트루타이드 4mg 집단에서 -17.6%, 9mg에서 -23.7%, 12mg에서 -25.0%였습니다. 약 성분이 없는 주사를 맞은 집단은 -3.9%였습니다. 음수 부호는 체중이 줄었다는 뜻입니다. 연구의 주된 비교는 9mg과 12mg을 각각 비교 주사와 대조한 것이었습니다. TRIUMPH-1의 80주 결과

예를 들어 12mg 집단의 25.0%와 비교 집단의 3.9%는 약 21%포인트 차이가 납니다. 이것을 21.1kg 차이나 누구나 25%를 감량한다는 뜻으로 바꿔 말할 수는 없습니다. 시작 체중, 치료를 이어 간 기간, 몸 상태에 따라 개인의 결과는 달라집니다.

출시 전 발표 자료에는 12mg의 ‘28.3% 감소’도 보입니다. 이 숫자는 모든 사람이 계획대로 치료를 이어 갔다고 가정한 다른 분석에서 나온 결과입니다. 원논문에서 치료 중단까지 고려한 25.0%와 기준이 다릅니다. 28.3%와 비교 집단의 3.9%를 한 쌍처럼 놓거나, 더 큰 숫자만 골라 내 예상 결과로 삼지 마세요. 개발사 발표의 분석 기준

효과와 함께 어떤 한계를 봐야 하나요?

원논문은 가장 흔한 이상 반응이 메스꺼움 등 위와 장의 증상이었다고 밝힙니다. 체중이 많이 줄었다는 한 숫자만으로 불편이 없거나 장기간 안전하다고 결론 내릴 수는 없습니다. 80주 동안 관찰한 연구이므로 그 이후의 효과나 드문 위험도 모두 알 수 없습니다. 원논문 결과와 한계

비교 대상은 마운자로 또는 위고비가 아니라 약 성분이 없는 주사였습니다. 다른 연구의 평균 감량률을 나란히 놓고 어떤 약이 더 낫다고 판정할 수 없습니다. 당뇨병이 없는 사람을 중심으로 한 결과를 당뇨병이 있는 사람에게 그대로 옮겨서도 안 됩니다.

연구비는 개발사 일라이 릴리가 지원했습니다. 그래서 연구의 대상과 결과를 정확히 읽되, 보도자료의 큰 숫자만 보지 말고 원논문의 분석 방법과 이상 반응을 함께 확인하는 편이 좋습니다. 이 연구가 한국에서의 허가나 가격, 개인의 치료 선택까지 결정해 주지는 않습니다.

국내에서 검색할 때 무엇을 확인할까요?

개발사는 2026년 9월 기준 레타트루타이드가 어느 규제기관에서도 허가받지 않은 연구 중 물질이라고 설명합니다. 따라서 온라인에서 ‘레타트루타이드 판매’나 ‘처방 가능’이라는 말을 보더라도 임상시험 결과를 허가된 제품 정보로 받아들이지 마세요. 개발사의 공식 안내

국내 허가 상태를 확인할 때는 식품의약품안전처의 의약품안전나라에서 실제 제품명과 성분명, 허가 사항을 살펴보세요. 사이트 검색 결과는 시점에 따라 바뀔 수 있으므로, 2026년 9월에 확인한 해외 자료만으로 지금 국내에서 쓸 수 있다고 말하지 않습니다.

이미 비만 치료를 받고 있다면 이 연구의 용량표를 따라 약을 구하거나 바꾸지 마세요. 진료에는 현재 쓰는 제품과 용량, 체중 변화, 불편한 증상을 적어 가서 “이 연구에 참여한 사람과 제 상태는 어떻게 다른가요?”, “지금 허가된 치료에서 살펴야 할 이익과 불편은 무엇인가요?”라고 물어볼 수 있습니다.

자료: Jastreboff AM 등, NEJM 2026, TRIUMPH-1; PubMed 초록; 일라이 릴리의 2026년 9월 연구·허가 상태 안내. 이 글은 일반적인 연구 해설이며 구매나 처방을 권하지 않습니다.

자주 묻는 질문

레타트루타이드 12mg을 쓰면 누구나 25% 줄어드나요?

아니요. 80주 연구에서 관찰한 집단 평균입니다. 개인의 예상 감량량도, 직접 써야 할 용량도 아닙니다.

25.0%와 28.3% 중 어느 숫자가 맞나요?

둘 다 TRIUMPH-1의 수치지만 분석 조건이 다릅니다. 25.0%는 치료 중단 등을 포함한 결과이고, 28.3%는 모두 계획대로 치료했다고 가정한 결과입니다.

레타트루타이드는 지금 한국에서 처방받을 수 있나요?

2026년 9월 개발사는 아직 어느 나라에서도 허가받지 않았다고 밝혔습니다. 현재 국내 허가 상태는 식품의약품안전처의 최신 제품 정보를 따로 확인해야 합니다.