연구 해설

먹는 세마글루타이드 50mg, 한국·일본 OASIS 2에서 체중은 얼마나 달라졌나?

글피맵 편집 · 공개 2026-10-14 · 자료 확인 2026-10-14

OASIS 2는 한국과 일본에서 체중 문제를 가진 성인 201명을 무작위로 나눠, 생활습관 권고와 함께 먹는 세마글루타이드 50mg 또는 위약을 68주간 살핀 연구입니다. 연구 시작 체중 대비 평균 변화는 약물군 -14.3%, 위약군 -1.3%였습니다. 이 결과는 연구에 사용한 50mg 정제의 시험 결과이며, 국내에서 받은 제품의 허가사항이나 개인 처방을 뜻하지 않습니다. 2025년 JAMA Internal Medicine에 실린 OASIS 2 원논문을 해설합니다. 한국·일본 참여자의 시험 결과와 국내 제품 허가를 구분합니다. 논문의 참여 기준이나 용량을 국내 치료 시작 기준·투여 지시로 적용하지 마세요.

주사제가 아니라 어떤 먹는 약을 시험했나요?

이 연구의 핵심은 하루 한 번 먹는 세마글루타이드 50mg입니다. 주 1회 맞는 세마글루타이드 주사 연구와 제형·투여 방식이 다릅니다. 같은 성분이라는 이유로 주사제의 효과나 사용법을 그대로 옮길 수 없습니다. OASIS 2는 한국과 일본의 여러 기관에서 진행한 68주 무작위 위약대조 임상시험입니다. OASIS 2 원논문 초록

기존 먹는 제형 관련 허가 소식 글은 특정 지역의 제품·허가 정보를 구분하는 내용이고, SOUL 연구 글은 다른 용량의 심혈관 결과를 설명합니다. 이 글은 한국·일본 참여자가 포함된 50mg 정제의 체중 변화와 시험의 한계만 다룹니다.

누가 참여했고 어떻게 비교했나요?

참가자는 모두 201명으로, 먹는 세마글루타이드군 134명과 위약군 67명으로 나뉘었습니다. 연구에 당뇨병이 있는 참가자는 51명, 전체의 25.4%였습니다. 두 군 모두 생활습관에 대한 권고를 받았습니다. 약을 아무 관리 없이 단독으로 사용한 실험이 아닙니다. 논문의 연구 설계와 참가자 정보

논문에는 참가자의 체질량지수와 동반 문제에 관한 별도의 시험 참여 조건이 있습니다. 그 기준은 연구 대상을 정하기 위한 것이지, 한국에서 누구에게 이 약을 처방해야 한다는 기준이 아닙니다. 평균값을 읽을 때에도 나이·체중·당뇨병 여부가 다른 개인에게 같은 결과가 나온다고 예상하지 마세요.

68주 체중 결과와 부작용은 어떻게 읽나요?

연구 시작 때의 체중을 기준으로 68주 평균 변화는 약물군 14.3% 감소, 위약군 1.3% 감소였습니다. 두 군의 추정 차이는 약 13.1%포인트입니다. ‘13.1%가 모두에게 추가로 빠진다’는 보장은 아닙니다. 5% 이상 체중이 줄어든 사람도 평가 가능한 참가자 가운데 약물군 127명 중 107명, 위약군 64명 중 11명이었습니다. 분모가 처음 배정된 134명·67명과 다르다는 점을 함께 봐야 합니다. 원논문 주요 결과

위장관 이상반응은 약물군 134명 중 85명(63.4%), 위약군 66명 중 23명(34.8%)에게 보고됐습니다. 이상반응 때문에 약을 중단한 사람은 약물군 134명 중 6명(4.5%)이었습니다. 체중 수치만 떼어 낼 수 없는 이유입니다. 시험 규모와 기간만으로 드문 위험이나 중단 뒤 체중 변화를 충분히 판단할 수는 없습니다.

국내 독자는 이 결과를 어디까지 참고할까요?

OASIS 2는 한국 참여자가 포함된 시험이지만, 결과만으로 먹는 세마글루타이드 50mg이 국내에서 같은 목적으로 허가됐다고 볼 수 없습니다. 연구에 쓰인 용량을 현재 처방받은 정제나 주사에 적용해서도 안 됩니다. 실제 국내 제품의 허가 목적과 용법은 식약처 의약품안전나라에서 정확한 제품명으로 확인하세요. 제품별 허가사항을 찾는 순서도 참고할 수 있습니다.

진료에서는 “제가 받은 제품은 어떤 품목이고 허가된 용법이 무엇인가요?”, “이 연구의 정제·용량과 제 치료는 어떻게 다른가요?”, “효과와 위장 증상을 무엇으로 확인하나요?”라고 물어보세요. 논문의 평균 체중 변화는 개인별 치료 계획을 대신하지 않습니다.

자료: Kadowaki 등, OASIS 2 원논문, JAMA Internal Medicine 2025; 식품의약품안전처 의약품등 제품정보 검색.

자주 묻는 질문

이 연구는 위고비 주사를 시험했나요?

아닙니다. 하루 한 번 먹는 세마글루타이드 50mg을 위약과 비교했습니다. 주사 제품의 용법·효과와 그대로 같다고 볼 수 없습니다.

한국에서도 먹는 50mg을 같은 목적으로 처방받을 수 있나요?

연구에 한국 참가자가 있었다는 사실만으로 국내 허가 여부를 판단할 수 없습니다. 실제 제품명으로 식약처 허가사항을 확인하고 의료진과 상담하세요.

평균 14.3% 감소를 개인 효과로 예상해도 되나요?

안 됩니다. 68주 연구군의 평균 변화이며 개인별 결과와 장기 경과는 다를 수 있습니다. 위장관 이상반응과 중단 비율도 함께 봐야 합니다.